Регламент (ЕО) № 1272/2008 (CLP) претърпя съществени изменения, които засягат широк кръг компании — от производители и вносители до дистрибутори и потребители надолу по веригата. Ако работите с химични вещества или смеси на европейския пазар, това е четивото, което не можете да пропуснете.

Какво е CLP и защо е важен за бизнеса?
Регламент (ЕО) № 1272/2008 — познат като CLP (Classification, Labelling and Packaging) — е основният европейски инструмент за класифициране, етикетиране и опаковане на опасни химични вещества и смеси. Той въвежда в законодателството на ЕС Глобалната хармонизирана система на ООН (GHS) и поставя задължения за производителите, вносителите и потребителите надолу по веригата да класифицират, етикетират и опаковат правилно продуктите, които пускат на пазара. Практически всяко предприятие, което работи с химикали — от промишлени разтворители и препарати за почистване до бои, торове и козметика — попада в обхвата на регламента.

Какво се промени?
В Регламент CLP са добавени изцяло нови класове на опасност, каквито досега не е имало:

• Ендокринни нарушители (ED) — за здравето на човека (клас 3.11): вещества и смеси, които нарушават функциите на ендокринната система и могат да имат неблагоприятни ефекти върху здравето;
• Ендокринни нарушители — за околната среда (клас 4.2): аналогичен клас с фокус върху въздействието на екосистемите;
• PBT/vPvB и PMT/vPvM: вещества с устойчивост, биоакумулация и токсичност, или устойчивост, подвижност и токсичност — характеристики, свързани с дългосрочни рискове за околната среда.

Въвеждането на тези класове е пряко свързано с Европейската стратегия за химикалите и Зеления пакт. За бизнеса това означава, че продукти, които досега не са имали специална класификация, вероятно вече попадат в нова категория на опасност и изискват преразглеждане на класификацията, етикетите и информационните листове за безопасност (ИЛБ).

Регламент (ЕС) 2024/2865 — системни промени в CLP
В края на 2024 г. беше прието поредното съществено изменение — Регламент (ЕС) 2024/2865 на Европейския парламент и на Съвета, с който се правят допълнителни корекции в основния CLP текст. Промените засягат задълженията на операторите и допълнително прецизират изискванията за информация, която трябва да придружава химичните продукти по цялата верига на доставка.

Задължението за UFI код — все още в сила
Уникалният идентификатор на формулата (UFI) е изискване, което засяга всички продукти, съдържащи опасни вещества и предназначени за потребители или професионалисти. UFI кодът трябва да е поставен на етикета и нотифициран в ECHA, за да могат центровете по токсикология да реагират адекватно при инциденти. Много фирми все още не са изпълнили това изискване напълно или не са актуализирали нотификациите си при промяна на рецептурата.

Кого засягат промените?
Задълженията по CLP обхващат широк кръг стопански субекти:

• Производители на химични вещества и смеси — задължени да класифицират самостоятелно продуктите си и да нотифицират данните в ECHA;
• Вносители — носят същите задължения като производителите за внасяните от тях продукти;
• Потребители надолу по веригата — дистрибутори и преработватели, които използват или препродават химикали;
• Търговци на дребно — задължени да предоставят на клиентите информация за опасностите на продуктите.

Регламентът важи за широк спектър от сектори: химическа и фармацевтична промишленост, бои и покрития, почистващи препарати, торове, козметика, строителни материали и много други.

Какво трябва да направи бизнесът още сега?

1. Одит на класификациите – Направете преглед на всички продукти, които пускате на пазара, и проверете дали са засегнати от новите класове на опасност — особено ендокринните нарушители и PBT/vPvB/PMT/vPvM критериите. Базата данни за класификация и етикетиране на ECHA е отправна точка.
2. Актуализация на информационните листове за безопасност (ИЛБ) – От 1 януари 2023 г. е задължително прилагането на новия формат на ИЛБ съгласно актуализираното Приложение II на Регламент REACH. Проверете дали листовете за безопасност на вашите продукти отговарят на актуалните изисквания.
3. Проверка и актуализация на етикетите -При промяна в класификацията трябва да се актуализира и етикетът в рамките на 18-месечния преходен период. Проверете пиктограмите, сигналните думи, предупрежденията за опасност (H-фрази) и препоръките за безопасност (P-фрази).
4. Нотификация в ECHA- Всеки производител или вносител, пускащ ново вещество на пазара, е задължен да нотифицира класификацията и етикетирането в ECHA в срок от един месец след пускането му на пазара. При съществена промяна в класификацията нотификациите трябва да се актуализират.
5. UFI код — проверете дали сте в съответствие- Ако продуктите ви се продават на потребители или професионалисти в ЕС, UFI кодът трябва да е на етикета и нотифициран в ECHA. Ако сте сменили рецептура, нотификацията трябва да се актуализира.
6. Обучение на екипа-Отговорниците по ЗБУТ и еколозите трябва да са запознати с новите класове на опасност и тяхното практическо значение. Недостатъчното познаване на изискванията е една от най-честите причини за грешки при класифицирането.

Последствия от неспазване
Неправилното класифициране, непълен или остарял етикет, липсващ UFI код или неактуален ИЛБ могат да доведат до:

• Административни санкции от Изпълнителната агенция по околна среда (ИАОС) и РИОСВ;
• Изтегляне на продукти от пазара при констатирано несъответствие;
• Гражданска отговорност при инциденти, причинени от неправилно или непълно информиране;
• Репутационни рискове и загуба на клиенти, особено при работа в регулирани вериги на доставка.

Заключение
Промените в CLP не са административна формалност — те отразяват реален научен напредък в разбирането ни за рисковете на химикалите за здравето и околната среда. За бизнеса това е сигнал да извърши системен преглед на класификациите, документацията и етикетирането на продуктите си, преди контролните органи да го направят вместо него.

Ако не сте сигурни дали вашите продукти отговарят на актуалните изисквания на CLP — сега е моментът да проверите. От Национален Екологичен Институт организират специализирано обучение във връзка с новите изисквания. За повеч информация, вижте в сайта на НЕИ: https://nei.bg/product/etiketirane-na-himichni-veshtestva-i-smesi/